Najważniejsze wideo w epa24
 
Sławomir Mentzen spotkał się z mieszkańcami regionu

Sławomir Mentzen spotkał się z mieszkańcami regionu

Liczba osób, które zobaczyły to wideo63 306 wyświetlenia
 
Duża akcja policji w Łódzkiem. Zatrzymano blisko 100 przestępców!

Duża akcja policji w Łódzkiem. Zatrzymano blisko 100 przestępców!

Liczba osób, które zobaczyły to wideo96 657 wyświetlenia
 
Strażacy uratowali psa, który wpadł do 15-metrowej studni

Strażacy uratowali psa, który wpadł do 15-metrowej studni

Liczba osób, które zobaczyły to wideo44 224 wyświetlenia
 
"Adwentowy kalendarz życzliwości i pozytywnego myślenia"

"Adwentowy kalendarz życzliwości i pozytywnego myślenia"

Liczba osób, które zobaczyły to wideo75 835 wyświetlenia
 
W Zgierzu odbyła się gala sportów walki federacji Gunners Fight Night

W Zgierzu odbyła się gala sportów walki federacji Gunners Fight Night

Liczba osób, które zobaczyły to wideo64 556 wyświetlenia
 
Wielki sukces polskich strażaków w Holandii! Zdobyli złoto i brąz Mistrzostw Świata

Wielki sukces polskich strażaków w Holandii! Zdobyli złoto i brąz Mistrzostw Świata

Liczba osób, które zobaczyły to wideo83 992 wyświetlenia
 
Niezwykłe znaleziska podczas przebudowy ulic. Wszystkie przedmioty trafiły do...

Niezwykłe znaleziska podczas przebudowy ulic. Wszystkie przedmioty trafiły do...

Liczba osób, które zobaczyły to wideo137 520 wyświetlenia
 
W Tumie wręczono kolejne Nagrody im. Benedykta Polaka

W Tumie wręczono kolejne Nagrody im. Benedykta Polaka

Liczba osób, które zobaczyły to wideo54 322 wyświetlenia
 
Dożynki Gminy Daszyna

Dożynki Gminy Daszyna

Liczba osób, które zobaczyły to wideo251 023 wyświetlenia
 
Dożynki Wojewódzkie 2024 w Spale

Dożynki Wojewódzkie 2024 w Spale

Liczba osób, które zobaczyły to wideo250 668 wyświetlenia
 
Potężny pożar zakładu w Żłobnicy

Potężny pożar zakładu w Żłobnicy

Liczba osób, które zobaczyły to wideo38 554 wyświetlenia
 
Poznaj Pana Bogusława z RGE "Żyj zdrowo"

Poznaj Pana Bogusława z RGE "Żyj zdrowo"

Liczba osób, które zobaczyły to wideo64 065 wyświetlenia
 
Strzelanina w Łęczycy - nie żyje 45-letni mężczyzna

Strzelanina w Łęczycy - nie żyje 45-letni mężczyzna

Liczba osób, które zobaczyły to wideo453 937 wyświetlenia
 
Dożynki Wojewódzkie - Marszałek Joanna Skrzydlewska zapowiada wielkie wydarzenie

Dożynki Wojewódzkie - Marszałek Joanna Skrzydlewska zapowiada wielkie wydarzenie

Liczba osób, które zobaczyły to wideo197 791 wyświetlenia
 
Pożar składowiska w Woli Łaskiej

Pożar składowiska w Woli Łaskiej

Liczba osób, które zobaczyły to wideo121 868 wyświetlenia
 
Z Wrzasku o brzasku - lokalny producent ekologicznej żywności

Z Wrzasku o brzasku - lokalny producent ekologicznej żywności

Liczba osób, które zobaczyły to wideo90 611 wyświetlenia

Ta choroba to wyrok śmierci. Rodzice Mikołajka ścigają się z czasem, by uratować 2-letniego chłopca!

Ta choroba to wyrok śmierci. Rodzice Mikołajka ścigają się z czasem, by uratować 2-letniego chłopca!
siepomaga.pl

DMD Trzy litery, które sprawiły, że świat Natalii i Adriana przestał istnieć takim, jakim go znali. Diagnoza, którą usłyszeli, odebrała im grunt pod nogami, odebrała spokój, sen i poczucie bezpieczeństwa. Ich ukochany synek – mały Mikołaj – choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD). To wyrok. Cichy, bezwzględny, nieodwołalny… chyba że wydarzy się cud. Cudem może być Wasza pomoc.

DMD to genetyczna, postępująca choroba mięśni, która powoli odbiera dziecku siłę i sprawność. Z każdym dniem mięśnie Mikołaja słabną. Najpierw przestanie chodzić, potem samodzielnie oddychać, a ostatecznie jego serduszko również nie da rady. Bez leczenia DMD prowadzi do śmierci jeszcze przed osiągnięciem dorosłości.

Ale dziś, w tej walce, jest nadzieja. Pojawiła się nowatorska terapia genowa, która daje dzieciom z DMD szansę na zatrzymanie choroby. Niestety, jest niemal nieosiągalna. Cena życia Mikołaja została wyceniona na ponad 17 milionów złotych. To więcej niż może sobie wyobrazić jakakolwiek rodzina. Ale dla rodziców chłopca to nie jest „cena" – to szansa na przyszłość ich dziecka.

Natalia i Adrian Jerzakowie błagają o pomoc. W imieniu swojego synka proszą o wsparcie każdej możliwej osoby. Każda złotówka przybliża Mikołaja do terapii, która może uratować mu życie. Liczy się czas – terapia genowa działa tylko do określonego wieku i w odpowiednim stadium choroby. Czas ucieka, a serce pęka…

- Tak bardzo chcielibyśmy, by to wszystko był jedynie koszmarny sen. Niestety, każdego dnia rano uderza nas paraliżująca myśl, że nasz synek jest bardzo chory, a my nie jesteśmy w stanie uratować go sami. Prosimy, wyciągnijcie do nas pomocną dłoń i wesprzyjcie nas w tej walce. Prosimy, nie przechodźcie obojętnie wobec naszego dramatu, nie pozwólcie nam stracić Miko... Pomóżcie nam uratować nasze maleństwo - apelują rodzice Mikołaja Pani Natalia i Adrian.

Dziś Ty możesz być częścią cudu. Ty możesz pomóc uratować życie Mikołaja.

Cały opis zbiórki i historii choroby dostępny jest na stronie siepomaga.pl >>> TUTAJ.